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substance active

Amprolium — médicaments vétérinaires

Médicaments vétérinaires autorisés contenant Amprolium dans les registres nationaux. Les limites maximales de résidus (LMR) et la surveillance des résistances sont affichées lorsqu’elles sont disponibles. Ceci est une référence neutre et ne fournit ni posologie ni conseil vétérinaire.
Informations de référence uniquement — ne constituent pas un avis vétérinaire ni une source de posologie. Consultez toujours un vétérinaire agréé avant d’administrer un médicament à un animal.

Espèces cibles

CattlePoultryChickensTurkeysDuckGuinea Fowl

Produits autorisés

64 produits autorisés dans les registres nationaux.

Italie — Ministero della Salute

Limites de résidus (LMR)

Espèce : Cattle

2 ppm

États-Unis

Espèce : Cattle · Tissu : Fat

Espèce : Cattle

0.5 ppm

États-Unis

Espèce : Cattle · Tissu : Liver, kidney, and muscle

Espèce : Chickens and turkeys

8 ppm

États-Unis

Espèce : Chickens and turkeys · Tissu : Egg yolks

Espèce : Chickens and turkeys

1 ppm

États-Unis

Espèce : Chickens and turkeys · Tissu : Liver and kidney

Espèce : Chickens and turkeys

0.5 ppm

États-Unis

Espèce : Chickens and turkeys · Tissu : Muscle

Espèce : Chickens and turkeys

4 ppm

États-Unis

Espèce : Chickens and turkeys · Tissu : Whole eggs

Espèce : Pheasants

1 ppm

États-Unis

Espèce : Pheasants · Tissu : Liver

Espèce : Pheasants

0.5 ppm

États-Unis

Espèce : Pheasants · Tissu : Muscle

Espèce : Poultry

Aucune LMR requise

Union européenne

Espèce : Poultry

Surveillance de la résistance aux antimicrobiens

Aucune surveillance de la résistance aux antimicrobiens n’est enregistrée pour cette substance.

Événements indésirables déclarés (openFDA)

Déclarations spontanées d’événements indésirables mentionnant Amprolium, par espèce — dénombrements déclarés, non des réactions prouvées.

Cattle

90 événements déclarés

openFDA

Réactions principales : Lack of efficacy (protozoa) - Coccidia (58) · Death (43) · Bloody diarrhoea (17) · Diarrhoea (14) · Lack of efficacy - NOS (9)

Source : Déclarations d’événements indésirables openFDA (Animal & Veterinary).

Référence de surveillance uniquement — il s’agit de dénombrements de déclarations spontanées d’effets indésirables, et non d’effets indésirables prouvés, ni d’une causalité, ni d’une mesure du risque ou de la sécurité d’un produit. Consultez toujours un vétérinaire agréé.

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