Cattle
90 événements déclarés
openFDA
Réactions principales : Lack of efficacy (protozoa) - Coccidia (58) · Death (43) · Bloody diarrhoea (17) · Diarrhoea (14) · Lack of efficacy - NOS (9)
États-Unis — DailyMed (NLM)
AMPROL
Médicament pour animaux autorisé, enregistré dans États-Unis — DailyMed (NLM). Ceci est une fiche de référence neutre et ne fournit pas de posologie ni d’avis vétérinaire.
Informations de référence uniquement — ne constituent pas un avis vétérinaire ni une source de posologie. Consultez toujours un vétérinaire agréé avant d’administrer un médicament à un animal.
Substances actives
Autorisation
N° NADA013149
Source
États-Unis — DailyMed (NLM). Voir sur la source officielle.
Autres médicaments à base de Amprolium
Événements indésirables déclarés (openFDA)
Déclarations spontanées d’événements indésirables mentionnant Amprolium, par espèce — dénombrements déclarés, non des réactions prouvées.
Source : Déclarations d’événements indésirables openFDA (Animal & Veterinary).
Référence de surveillance uniquement — il s’agit de dénombrements de déclarations spontanées d’effets indésirables, et non d’effets indésirables prouvés, ni d’une causalité, ni d’une mesure du risque ou de la sécurité d’un produit. Consultez toujours un vétérinaire agréé.