Wirkstoff

Ceftiofur — Tierarzneimittel

Zugelassene Tierarzneimittel mit Ceftiofur aus den nationalen Registern. Gesetzliche Rückstandshöchstmengen (RHM) und Resistenzüberwachung werden angezeigt, sofern erfasst. Dies ist eine neutrale Referenz und liefert keine Dosierung oder tierärztliche Beratung.

Nur Referenzinformationen — keine tierärztliche Beratung und keine Dosierungsquelle. Konsultieren Sie stets eine approbierte Tierärztin oder einen approbierten Tierarzt, bevor Sie einem Tier ein Arzneimittel verabreichen.

Zieltierarten

BovinsPorcinsPorcinoBovinoCattleSwine (pigs)HorsesSheepDogsLambsPigs

Zugelassene Produkte

74 zugelassene Produkte in den nationalen Registern.

Vereinigtes Königreich — VMD

Actionis 50 mg/ml, Suspension for Injection for Pigs and Cattle · 2 Packungsgrößen
Cefavex 50 mg/ml Suspension for Injection for Pigs and Cattle · 2 Packungsgrößen
Cefokel 50 mg/ml, Suspension for Injection for Pigs and Cattle
Ceftiosan, 50 mg/ml, Suspension for Injection for Pigs and Cattle · 2 Packungsgrößen
Cemay 50 mg/ml Suspension for Injection for Pigs and Cattle · 2 Packungsgrößen
Cevaxel-RTU 50 mg/ml, Suspension for Injection for Cattle and Pigs · 2 Packungsgrößen
Curacef Duo, 50 mg/ml + 150 mg/ml Suspension for Injection for Cattle
Curacef Duo, 50 mg/ml / 150 mg/ml, Suspension for Injection for Cattle
Eficur 50 mg/ml Suspension for Injection for Pigs and Cattle · 2 Packungsgrößen
Excenel 50 mg/ml Sterile Powder for Solution for Injection · 2 Packungsgrößen
Excenel Flow, 50 mg/ml, Suspension for Injection for Pigs and Cattle · 2 Packungsgrößen
Naxcel 100 mg/ml Suspension for Injection for Pigs · 2 Packungsgrößen
Naxcel 200 mg/ml Suspension for Injection for Cattle · 2 Packungsgrößen
Readycef 50 mg/ml Suspension for Injection for Pigs and Cattle · 2 Packungsgrößen

Italien — Ministero della Salute

CEFTIOCYL · 3 Packungsgrößen
CEFTIOMAX · 2 Packungsgrößen
CEVAXEL RTU · 3 Packungsgrößen
EFICUR 50 MG/ML · 6 Packungsgrößen
EXCENEL FLUID SOSPENSIONE · 5 Packungsgrößen
NAXCEL · 3 Packungsgrößen
WONDERCEF · 4 Packungsgrößen

Kanada — Health Canada DPD

Frankreich — ANSES-ANMV

Vereinigte Staaten — DailyMed (NLM)

Spanien — CIMAVet (AEMPS)

NAXCEL 100 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS · 3 Packungsgrößen
NAXCEL 200 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO · 3 Packungsgrößen

Rückstandshöchstmengen (MRL)

Tierart: All mammalian food producing species

2000 μg/kg

Europäische Union

Tierart: All mammalian food producing species · Gewebe: Fat

Markerrückstand: Sum of all residues retaining the betalactam structure expressed as desfuroylceftiofur

Therapeutische Klasse: Anti-infectious agents/Antibiotics

Tierart: All mammalian food producing species

6000 μg/kg

Europäische Union

Tierart: All mammalian food producing species · Gewebe: Kidney

Markerrückstand: Sum of all residues retaining the betalactam structure expressed as desfuroylceftiofur

Therapeutische Klasse: Anti-infectious agents/Antibiotics

Tierart: All mammalian food producing species

2000 μg/kg

Europäische Union

Tierart: All mammalian food producing species · Gewebe: Liver

Markerrückstand: Sum of all residues retaining the betalactam structure expressed as desfuroylceftiofur

Therapeutische Klasse: Anti-infectious agents/Antibiotics

Tierart: All mammalian food producing species

100 μg/kg

Europäische Union

Tierart: All mammalian food producing species · Gewebe: Milk

Markerrückstand: Sum of all residues retaining the betalactam structure expressed as desfuroylceftiofur

Therapeutische Klasse: Anti-infectious agents/Antibiotics

Tierart: All mammalian food producing species

1000 μg/kg

Europäische Union

Tierart: All mammalian food producing species · Gewebe: Muscle

Markerrückstand: Sum of all residues retaining the betalactam structure expressed as desfuroylceftiofur

Therapeutische Klasse: Anti-infectious agents/Antibiotics

Tierart: Cattle

0.4 ppm

Vereinigte Staaten

Tierart: Cattle · Gewebe: Kidney (target tissue)

Tierart: Cattle

2 ppm

Vereinigte Staaten

Tierart: Cattle · Gewebe: Liver

Tierart: Cattle

0.1 ppm

Vereinigte Staaten

Tierart: Cattle · Gewebe: Milk

Tierart: Cattle

1 ppm

Vereinigte Staaten

Tierart: Cattle · Gewebe: Muscle

Tierart: Chickens and turkeys

Keine MRL erforderlich

Vereinigte Staaten

Tierart: Chickens and turkeys · Gewebe: Edible tissues (excluding eggs)

Tierart: Goats

8 ppm

Vereinigte Staaten

Tierart: Goats · Gewebe: Kidney (target tissue)

Tierart: Goats

2 ppm

Vereinigte Staaten

Tierart: Goats · Gewebe: Liver

Tierart: Goats

0.1 ppm

Vereinigte Staaten

Tierart: Goats · Gewebe: Milk

Tierart: Goats

1 ppm

Vereinigte Staaten

Tierart: Goats · Gewebe: Muscle

Tierart: Sheep

Keine MRL erforderlich

Vereinigte Staaten

Tierart: Sheep · Gewebe: Edible tissues (excluding milk)

Tierart: Swine

0.25 ppm

Vereinigte Staaten

Tierart: Swine · Gewebe: Kidney (target tissue)

Tierart: Swine

3 ppm

Vereinigte Staaten

Tierart: Swine · Gewebe: Liver

Tierart: Swine

2 ppm

Vereinigte Staaten

Tierart: Swine · Gewebe: Muscle

Überwachung antimikrobieller Resistenzen

E. coli · Dogs

Ceftiofur

NARMS

Resistent: 0% · 0/665 resistant

Jahr: 2017–2021

Klebsiella spp · Dogs

Ceftiofur

NARMS

Resistent: 0% · 0/12 resistant

Jahr: 2021

S. pseudintermedius · Dogs

Ceftiofur

NARMS

Resistent: 0% · 0/427 resistant

Jahr: 2017–2021

Salmonella · Dogs

Ceftiofur

NARMS

Resistent: 0% · 0/23 resistant

Jahr: 2017–2021

Gemeldete Nebenwirkungen (openFDA)

Spontane Nebenwirkungsmeldungen, die Ceftiofur nennen, nach Tierart — gemeldete Zählungen, keine nachgewiesenen Reaktionen.

Cattle

674 gemeldete Ereignisse

openFDA

Häufigste Reaktionen: Death (811) · Lack of efficacy (bacteria) - NOS (757) · Residues in milk (361) · Lack of efficacy - NOS (343) · Residues in meat/offal (222)

Horse

202 gemeldete Ereignisse

openFDA

Häufigste Reaktionen: Injection site swelling (516) · Injection site pain (255) · Fever (194) · Death (102) · Injection site inflammation (97)

Alle gemeldeten Nebenwirkungen durchsuchen

Quelle: openFDA Animal & Veterinary Nebenwirkungsmeldungen.

Nur Überwachungsreferenz — dies sind Zählungen spontaner Nebenwirkungsmeldungen, keine nachgewiesenen Nebenwirkungen, keine Kausalität und kein Maß für das Risiko oder die Sicherheit eines Produkts. Konsultieren Sie stets eine approbierte Tierärztin oder einen approbierten Tierarzt.

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