Cattle
674 gemeldete Ereignisse
openFDA
Häufigste Reaktionen: Death (811) · Lack of efficacy (bacteria) - NOS (757) · Residues in milk (361) · Lack of efficacy - NOS (343) · Residues in meat/offal (222)
Vereinigtes Königreich — VMD
Curacef Duo, 50 mg/ml / 150 mg/ml, Suspension for Injection for Cattle
Zugelassenes Tierarzneimittel, erfasst in Vereinigtes Königreich — VMD. Dies ist ein neutraler Referenzdatensatz und bietet keine Dosierungs- oder tierärztliche Beratung.
Nur Referenzinformationen — keine tierärztliche Beratung und keine Dosierungsquelle. Konsultieren Sie stets eine approbierte Tierärztin oder einen approbierten Tierarzt, bevor Sie einem Tier ein Arzneimittel verabreichen.
Wirkstoffe
Zieltierarten
Rinder
Zulassung
Nr. 05653/5046 · POM-V · Antimicrobial; Anti Inflammatory
Quelle
Vereinigtes Königreich — VMD. Originalquelle.
Weitere Arzneimittel mit Ceftiofur
- Actionis 50 mg/ml, Suspension for Injection for Pigs and Cattle · 2 Packungsgrößen
- CEFTIOCYL · 3 Packungsgrößen
- CEFTIOCYL
- CEFTIOFUR SODIUM FOR INJECTION
- CEFTIOMAX · 2 Packungsgrößen
- CEFTIOSAN 50 MG/ML SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCINS ET BOVINS
- CEVAXEL RTU · 3 Packungsgrößen
- CEVAXEL RTU
Gemeldete Nebenwirkungen (openFDA)
Spontane Nebenwirkungsmeldungen, die Ceftiofur nennen, nach Tierart — gemeldete Zählungen, keine nachgewiesenen Reaktionen.
Horse
202 gemeldete Ereignisse
openFDA
Häufigste Reaktionen: Injection site swelling (516) · Injection site pain (255) · Fever (194) · Death (102) · Injection site inflammation (97)
Quelle: openFDA Animal & Veterinary Nebenwirkungsmeldungen.
Nur Überwachungsreferenz — dies sind Zählungen spontaner Nebenwirkungsmeldungen, keine nachgewiesenen Nebenwirkungen, keine Kausalität und kein Maß für das Risiko oder die Sicherheit eines Produkts. Konsultieren Sie stets eine approbierte Tierärztin oder einen approbierten Tierarzt.