1 144 événements déclarés
Réactions principales : Vomiting (183) · Lack of efficacy - NOS (150) · Weight loss (136) · Lethargy (see also Central nervous system depression in 'Neurological') (116) · Anorexia (113)
160 produits autorisés dans les registres nationaux.
Italie — Ministero della Salute
Australie — APVMA PUBCRIS
Canada — Health Canada DPD
France — ANSES-ANMV
Royaume-Uni — VMD
États-Unis — FDA Green Book
États-Unis — DailyMed (NLM)
Aucune limite maximale de résidus (LMR) n’est enregistrée pour cette substance.
Aucune surveillance de la résistance aux antimicrobiens n’est enregistrée pour cette substance.
Déclarations spontanées d’événements indésirables mentionnant Prednisolone, par espèce — dénombrements déclarés, non des réactions prouvées.
Réactions principales : Vomiting (183) · Lack of efficacy - NOS (150) · Weight loss (136) · Lethargy (see also Central nervous system depression in 'Neurological') (116) · Anorexia (113)
Source : Déclarations d’événements indésirables openFDA (Animal & Veterinary).
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