88 événements déclarés
Réactions principales : Death (63) · Lack of efficacy (bacteria) - NOS (26) · Lack of efficacy - NOS (24) · Injection site swelling (18) · Anaphylaxis (17)
5 produits autorisés dans les registres nationaux.
États-Unis — FDA Green Book
Australie — APVMA PUBCRIS
Royaume-Uni — VMD
Aucune limite maximale de résidus (LMR) n’est enregistrée pour cette substance.
Aucune surveillance de la résistance aux antimicrobiens n’est enregistrée pour cette substance.
Déclarations spontanées d’événements indésirables mentionnant Oxytetracycline Dihydrate, par espèce — dénombrements déclarés, non des réactions prouvées.
Réactions principales : Death (63) · Lack of efficacy (bacteria) - NOS (26) · Lack of efficacy - NOS (24) · Injection site swelling (18) · Anaphylaxis (17)
Source : Déclarations d’événements indésirables openFDA (Animal & Veterinary).
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