Cattle
731 événements déclarés
openFDA
Réactions principales : INEFFECTIVE, ESTRUS SUPPRESSIO (527) · Inappropriate preparation of medication (93) · Lack of efficacy - NOS (83) · Death (51) · No sign (34)
substance active
Melengestrol Acetate — médicaments vétérinaires
Médicaments vétérinaires autorisés contenant Melengestrol Acetate dans les registres nationaux. Les limites maximales de résidus (LMR) et la surveillance des résistances sont affichées lorsqu’elles sont disponibles. Ceci est une référence neutre et ne fournit ni posologie ni conseil vétérinaire.
Informations de référence uniquement — ne constituent pas un avis vétérinaire ni une source de posologie. Consultez toujours un vétérinaire agréé avant d’administrer un médicament à un animal.
Espèces cibles
Cattle
Produits autorisés
71 produits autorisés dans les registres nationaux.
États-Unis — FDA Green Book
- Actogain™ 45/Rumensin®/MGA®
- Actogain™ 45/Rumensin®/Tylan®/MGA®
- Actogain™ 45/Rumensin®/Tylovet® 100/MGA®
- Actogain™ and Monovet® and MGA®
- Actogain™ and Monovet® and Tylan™ and MGA®
- Actogain™ and Monovet® and Tylovet® and MGA®
- Bovatec® / MGA® 100, Bovatec® / MGA® 200
- Bovatec® / MGA® 500
- CycleGuard® 500
- CycleGuard® and Monovet®
- CycleGuard® and Monovet® and Tylovet®
- HeifermaX® 500 plus Bovatec®
- HeifermaX® 500 plus Bovatec® and Tylan™
- HeifermaX™ 500
- HeifermaX™ 500 / Rumensin™ / Tylan™
- HeifermaX™ and Rumensin™
- Heifermax 500 Liquid Premix and Rumensin®
- Heifermax 500®/Optaflexx®/Rumensin®
- Heifermax® 500 plus Zilmax®
- Heifermax® 500/Zilmax®/Rumensin®
- Heifermax® 500/Zilmax®/Rumensin®/Tylan®
- Heifermax™ / Optaflexx® / Rumensin® / Tylan®
- Heifermax™ 500 Liquid Premix and Tylan®
- MEL 500
- MGA® (liquid) and TM®
- MGA® 100, MGA® 200
- MGA® 100, MGA® 200, MGA® 500
- MGA® 100-200 / Rumensin®, MGA® 100-200 Premix / Rumensin®
- MGA® and Aureomycin®
- MGA® and Bovatec® and Aureomycin®
- MGA® and Bovatec® and Deracin™
- MGA® and Bovatec® and Tylan™
- MGA® and Deracin™
- MGA® and Experior™
- MGA® and Experior™ and Monovet®
- MGA® and Experior™ and Monovet® and Tylovet®
- MGA® and Experior™ and Rumensin™
- MGA® and Experior™ and Rumensin™ and Tylan™
- MGA® and Monovet®
- MGA® and Monovet® and Tylan™
- MGA® and Monovet® and Tylovet®
- MGA® and Rumensin™
- MGA® and Rumensin™ and Tylan™
- MGA® and TM®
- MGA® and Tylan™ · 2 tailles de conditionnement
- MGA® plus Tylovet® 100
- MGA®, Rumensin™ and Tylovet® 100
- MGA®/ Bovatec®/ Tylovet® 100
- Optaflexx™ / Rumensin® / MGA®
- Optaflexx™ 45/Rumensin®/Tylovet® 100/MGA®
- Optaflexx™ and Monovet® and Tylan™ and MGA®
- Optaflexx™ and Monovet® and Tylovet® and MGA®
- Optaflexx™ and Rumensin™ and Tylan™and MGA®
- Optigrid® and Monovet® and CycleGuard®
- Optigrid® and Monovet® and MGA®
- Optigrid® and Monovet® and Tylovet® and CycleGuard®
- Optigrid® and Monovet® and Tylovet® and MGA®
- Zilmax® and Rumensin™ and Tylan™ and MGA®
- Zilmax® plus MGA®
- Zilmax®/Rumensin®/MGA®
- Zilmax®/Rumensin®/Tylovet® 100/MGA®
États-Unis — DailyMed (NLM)
- CYCLEGUARD 500
- HEIFERMAX 500
- MGA 200 · 2 tailles de conditionnement
- MGA 500 · 2 tailles de conditionnement
Canada — Health Canada DPD
Limites de résidus (LMR)
Aucune limite maximale de résidus (LMR) n’est enregistrée pour cette substance.
Surveillance de la résistance aux antimicrobiens
Aucune surveillance de la résistance aux antimicrobiens n’est enregistrée pour cette substance.
Événements indésirables déclarés (openFDA)
Déclarations spontanées d’événements indésirables mentionnant Melengestrol Acetate, par espèce — dénombrements déclarés, non des réactions prouvées.
Source : Déclarations d’événements indésirables openFDA (Animal & Veterinary).
Référence de surveillance uniquement — il s’agit de dénombrements de déclarations spontanées d’effets indésirables, et non d’effets indésirables prouvés, ni d’une causalité, ni d’une mesure du risque ou de la sécurité d’un produit. Consultez toujours un vétérinaire agréé.
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