Espèce : Bovine
20 µg/kg
Union européenne
Espèce : Bovine · Tissu : Fat
Résidu marqueur : Gamithromycin
Classe thérapeutique : Anti-infectious agents/Antibiotics
substance active
Gamithromycin — médicaments vétérinaires
Médicaments vétérinaires autorisés contenant Gamithromycin dans les registres nationaux. Les limites maximales de résidus (LMR) et la surveillance des résistances sont affichées lorsqu’elles sont disponibles. Ceci est une référence neutre et ne fournit ni posologie ni conseil vétérinaire.
Informations de référence uniquement — ne constituent pas un avis vétérinaire ni une source de posologie. Consultez toujours un vétérinaire agréé avant d’administrer un médicament à un animal.
Espèces cibles
CattlePigsSheep
Produits autorisés
9 produits autorisés dans les registres nationaux.
États-Unis — FDA Green Book
Royaume-Uni — VMD
- Gamrozyne 150 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs · 2 tailles de conditionnement
- Zactran 150 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs · 2 tailles de conditionnement
Canada — Health Canada DPD
Limites de résidus (LMR)
Espèce : Bovine
100 µg/kg
Union européenne
Espèce : Bovine · Tissu : Kidney
Résidu marqueur : Gamithromycin
Classe thérapeutique : Anti-infectious agents/Antibiotics
Espèce : Bovine
200 µg/kg
Union européenne
Espèce : Bovine · Tissu : Liver
Résidu marqueur : Gamithromycin
Classe thérapeutique : Anti-infectious agents/Antibiotics
Espèce : Cattle
500 ppb
États-Unis
Espèce : Cattle · Tissu : Liver (target tissue)
Espèce : Cattle
150 ppb
États-Unis
Espèce : Cattle · Tissu : Muscle
Surveillance de la résistance aux antimicrobiens
Aucune surveillance de la résistance aux antimicrobiens n’est enregistrée pour cette substance.
Événements indésirables déclarés (openFDA)
Déclarations spontanées d’événements indésirables mentionnant Gamithromycin, par espèce — dénombrements déclarés, non des réactions prouvées.
Cattle
260 événements déclarés
openFDA
Réactions principales : Death (197) · Lack of efficacy (bacteria) - NOS (97) · Lack of efficacy - NOS (93) · Injection site swelling (35) · Lameness (20)
Source : Déclarations d’événements indésirables openFDA (Animal & Veterinary).
Référence de surveillance uniquement — il s’agit de dénombrements de déclarations spontanées d’effets indésirables, et non d’effets indésirables prouvés, ni d’une causalité, ni d’une mesure du risque ou de la sécurité d’un produit. Consultez toujours un vétérinaire agréé.
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