E. coli · Dogs
Cefovecin
NARMS
Résistant : 9.4% · 659/7011 resistant
Année : 2017–2021
substance active
Cefovecin — médicaments vétérinaires
Médicaments vétérinaires autorisés contenant Cefovecin dans les registres nationaux. Les limites maximales de résidus (LMR) et la surveillance des résistances sont affichées lorsqu’elles sont disponibles. Ceci est une référence neutre et ne fournit ni posologie ni conseil vétérinaire.
Informations de référence uniquement — ne constituent pas un avis vétérinaire ni une source de posologie. Consultez toujours un vétérinaire agréé avant d’administrer un médicament à un animal.
Espèces cibles
DogsCats
Produits autorisés
4 produits autorisés dans les registres nationaux.
Canada — Health Canada DPD
Royaume-Uni — VMD
- Convenia 80 mg/ml Powder and Solvent for Solution for Injection for Dogs and Cats · 2 tailles de conditionnement
Limites de résidus (LMR)
Aucune limite maximale de résidus (LMR) n’est enregistrée pour cette substance.
Surveillance de la résistance aux antimicrobiens
Klebsiella spp · Dogs
Cefovecin
NARMS
Résistant : 0% · 0/221 resistant
Année : 2019–2021
S. pseudintermedius · Dogs
Cefovecin
NARMS
Résistant : 29% · 2160/7451 resistant
Année : 2017–2021
Salmonella · Dogs
Cefovecin
NARMS
Résistant : 1.9% · 2/108 resistant
Année : 2017–2021
Événements indésirables déclarés (openFDA)
Déclarations spontanées d’événements indésirables mentionnant Cefovecin, par espèce — dénombrements déclarés, non des réactions prouvées.
Cat
5 650 événements déclarés
openFDA
Réactions principales : Anorexia (1,364) · Lethargy (see also Central nervous system depression in 'Neurological') (1,275) · Vomiting (1,142) · Death (1,010) · Death by euthanasia (805)
Dog
2 820 événements déclarés
openFDA
Réactions principales : Vomiting (715) · Lethargy (see also Central nervous system depression in 'Neurological') (629) · Anorexia (490) · Death (412) · Diarrhoea (316)
Source : Déclarations d’événements indésirables openFDA (Animal & Veterinary).
Référence de surveillance uniquement — il s’agit de dénombrements de déclarations spontanées d’effets indésirables, et non d’effets indésirables prouvés, ni d’une causalité, ni d’une mesure du risque ou de la sécurité d’un produit. Consultez toujours un vétérinaire agréé.
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