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substance active

Altrenogest — médicaments vétérinaires

Médicaments vétérinaires autorisés contenant Altrenogest dans les registres nationaux. Les limites maximales de résidus (LMR) et la surveillance des résistances sont affichées lorsqu’elles sont disponibles. Ceci est une référence neutre et ne fournit ni posologie ni conseil vétérinaire.
Informations de référence uniquement — ne constituent pas un avis vétérinaire ni une source de posologie. Consultez toujours un vétérinaire agréé avant d’administrer un médicament à un animal.

Espèces cibles

TruieChevalCerdas nulíparasCerdas jóvenesCerdas reproductorasSwine (pigs)HorsesPigs

Produits autorisés

63 produits autorisés dans les registres nationaux.

États-Unis — DailyMed (NLM)

Italie — Ministero della Salute

Royaume-Uni — VMD

Limites de résidus (LMR)

Espèce : Equidae

1 μg/kg

Union européenne

Espèce : Equidae · Tissu : Fat

Résidu marqueur : Altrenogest

Classe thérapeutique : Agents acting on the reproductive system

Espèce : Equidae

0.9 μg/kg

Union européenne

Espèce : Equidae · Tissu : Liver

Résidu marqueur : Altrenogest

Classe thérapeutique : Agents acting on the reproductive system

Espèce : Porcine

0.4 μg/kg

Union européenne

Espèce : Porcine · Tissu : Liver

Résidu marqueur : Altrenogest

Classe thérapeutique : Agents acting on the reproductive system

Espèce : Porcine

1 μg/kg

Union européenne

Espèce : Porcine · Tissu : Skin and fat

Résidu marqueur : Altrenogest

Classe thérapeutique : Agents acting on the reproductive system

Espèce : Swine

4 ppb

États-Unis

Espèce : Swine · Tissu : Liver (target tissue)

Espèce : Swine

1 ppb

États-Unis

Espèce : Swine · Tissu : Muscle

Surveillance de la résistance aux antimicrobiens

Aucune surveillance de la résistance aux antimicrobiens n’est enregistrée pour cette substance.

Événements indésirables déclarés (openFDA)

Déclarations spontanées d’événements indésirables mentionnant Altrenogest, par espèce — dénombrements déclarés, non des réactions prouvées.

Horse

53 événements déclarés

openFDA

Réactions principales : INEFFECTIVE, ESTRUS SUPPRESSIO (30) · Lack of efficacy - NOS (22) · Drug administration duration too long (17) · Mammary gland disorder NOS (11) · Mammary gland oedema (11)

Source : Déclarations d’événements indésirables openFDA (Animal & Veterinary).

Référence de surveillance uniquement — il s’agit de dénombrements de déclarations spontanées d’effets indésirables, et non d’effets indésirables prouvés, ni d’une causalité, ni d’une mesure du risque ou de la sécurité d’un produit. Consultez toujours un vétérinaire agréé.

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