Cattle
659 événements déclarés
openFDA
Réactions principales : Residues in milk (175) · Lack of efficacy (bacteria) - NOS (167) · Residues in meat/offal (107) · Death (68) · Lack of efficacy - NOS (65)
États-Unis — DailyMed (NLM)
SPECTRAMAST DC
Médicament pour animaux autorisé, enregistré dans États-Unis — DailyMed (NLM). Ceci est une fiche de référence neutre et ne fournit pas de posologie ni d’avis vétérinaire.
Informations de référence uniquement — ne constituent pas un avis vétérinaire ni une source de posologie. Consultez toujours un vétérinaire agréé avant d’administrer un médicament à un animal.
Substances actives
Autorisation
N° NADA141239
Source
États-Unis — DailyMed (NLM). Voir sur la source officielle.
Autres médicaments à base de Ceftiofur Hydrochloride
Événements indésirables déclarés (openFDA)
Déclarations spontanées d’événements indésirables mentionnant Ceftiofur Hydrochloride, par espèce — dénombrements déclarés, non des réactions prouvées.
Source : Déclarations d’événements indésirables openFDA (Animal & Veterinary).
Référence de surveillance uniquement — il s’agit de dénombrements de déclarations spontanées d’effets indésirables, et non d’effets indésirables prouvés, ni d’une causalité, ni d’une mesure du risque ou de la sécurité d’un produit. Consultez toujours un vétérinaire agréé.