Cat
7 616 événements déclarés
openFDA
Réactions principales : Skin scab (837) · Vomiting (802) · Lethargy (see also Central nervous system depression in Neurological) (693) · Lack of efficacy - NOS (641) · Pruritus (637)
États-Unis — FDA Green Book
Solensia™
Médicament pour animaux autorisé, enregistré dans États-Unis — FDA Green Book. Ceci est une fiche de référence neutre et ne fournit pas de posologie ni d’avis vétérinaire.
Informations de référence uniquement — ne constituent pas un avis vétérinaire ni une source de posologie. Consultez toujours un vétérinaire agréé avant d’administrer un médicament à un animal.
Substances actives
Autorisation
N° 141-546
Source
États-Unis — FDA Green Book. Source originale.
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Événements indésirables déclarés (openFDA)
Déclarations spontanées d’événements indésirables mentionnant Frunevetmab, par espèce — dénombrements déclarés, non des réactions prouvées.
Source : Déclarations d’événements indésirables openFDA (Animal & Veterinary).
Référence de surveillance uniquement — il s’agit de dénombrements de déclarations spontanées d’effets indésirables, et non d’effets indésirables prouvés, ni d’une causalité, ni d’une mesure du risque ou de la sécurité d’un produit. Consultez toujours un vétérinaire agréé.