Cattle
215 événements déclarés
openFDA
Réactions principales : Death (141) · Lack of efficacy - NOS (66) · Lack of efficacy (bacteria) - NOS (20) · Death by euthanasia (19) · CULTURE/TITER DATA ABNORMAL (12)
France — ANSES-ANMV
REPIDOSE FARMINTIC 5-1250 DISPOSITIF INTRARUMINAL A LIBERATION SEQUENTIELLE
Médicament pour animaux autorisé, enregistré dans France — ANSES-ANMV. Ceci est une fiche de référence neutre et ne fournit pas de posologie ni d’avis vétérinaire.
Informations de référence uniquement — ne constituent pas un avis vétérinaire ni une source de posologie. Consultez toujours un vétérinaire agréé avant d’administrer un médicament à un animal.
Substances actives
Espèces cibles
Bovins
Autorisation
N° FR/V/4174466 6/1993 · Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. · QP52AC02
Source
France — ANSES-ANMV. Source originale.
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Événements indésirables déclarés (openFDA)
Déclarations spontanées d’événements indésirables mentionnant Oxfendazole, par espèce — dénombrements déclarés, non des réactions prouvées.
Source : Déclarations d’événements indésirables openFDA (Animal & Veterinary).
Référence de surveillance uniquement — il s’agit de dénombrements de déclarations spontanées d’effets indésirables, et non d’effets indésirables prouvés, ni d’une causalité, ni d’une mesure du risque ou de la sécurité d’un produit. Consultez toujours un vétérinaire agréé.