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Wirkstoff

Protamine Zinc Recombinant Human Insulin — Tierarzneimittel

Zugelassene Tierarzneimittel mit Protamine Zinc Recombinant Human Insulin aus den nationalen Registern. Gesetzliche Rückstandshöchstmengen (RHM) und Resistenzüberwachung werden angezeigt, sofern erfasst. Dies ist eine neutrale Referenz und liefert keine Dosierung oder tierärztliche Beratung.
Nur Referenzinformationen — keine tierärztliche Beratung und keine Dosierungsquelle. Konsultieren Sie stets eine approbierte Tierärztin oder einen approbierten Tierarzt, bevor Sie einem Tier ein Arzneimittel verabreichen.

Zugelassene Produkte

1 zugelassenes Produkt in den nationalen Registern.

Vereinigte Staaten — DailyMed (NLM)

Rückstandshöchstmengen (MRL)

Für diesen Wirkstoff sind keine Rückstandshöchstmengen (RHM) erfasst.

Überwachung antimikrobieller Resistenzen

Für diesen Wirkstoff ist keine Überwachung antimikrobieller Resistenzen erfasst.

Gemeldete Nebenwirkungen (openFDA)

Spontane Nebenwirkungsmeldungen, die Protamine Zinc Recombinant Human Insulin nennen, nach Tierart — gemeldete Zählungen, keine nachgewiesenen Reaktionen.

Cat

850 gemeldete Ereignisse

openFDA

Häufigste Reaktionen: INEFFECTIVE, GLYCEMIC CONTROL (324) · Lack of efficacy - NOS (213) · Hypoglycaemia (152) · INEFFECTIVE, LOSS OF EFFECT (65) · Death by euthanasia (64)

Quelle: openFDA Animal & Veterinary Nebenwirkungsmeldungen.

Nur Überwachungsreferenz — dies sind Zählungen spontaner Nebenwirkungsmeldungen, keine nachgewiesenen Nebenwirkungen, keine Kausalität und kein Maß für das Risiko oder die Sicherheit eines Produkts. Konsultieren Sie stets eine approbierte Tierärztin oder einen approbierten Tierarzt.

Kostenlose Rückruf-Benachrichtigungen

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