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Wirkstoff

Methylprednisolone Acetate — Tierarzneimittel

Zugelassene Tierarzneimittel mit Methylprednisolone Acetate aus den nationalen Registern. Gesetzliche Rückstandshöchstmengen (RHM) und Resistenzüberwachung werden angezeigt, sofern erfasst. Dies ist eine neutrale Referenz und liefert keine Dosierung oder tierärztliche Beratung.
Nur Referenzinformationen — keine tierärztliche Beratung und keine Dosierungsquelle. Konsultieren Sie stets eine approbierte Tierärztin oder einen approbierten Tierarzt, bevor Sie einem Tier ein Arzneimittel verabreichen.

Zieltierarten

HorsesCatsDogsCattleDog or cat

Zugelassene Produkte

17 zugelassene Produkte in den nationalen Registern.

Vereinigte Staaten — DailyMed (NLM)

Vereinigte Staaten — FDA Green Book

Vereinigtes Königreich — VMD

Rückstandshöchstmengen (MRL)

Für diesen Wirkstoff sind keine Rückstandshöchstmengen (RHM) erfasst.

Überwachung antimikrobieller Resistenzen

Für diesen Wirkstoff ist keine Überwachung antimikrobieller Resistenzen erfasst.

Gemeldete Nebenwirkungen (openFDA)

Spontane Nebenwirkungsmeldungen, die Methylprednisolone Acetate nennen, nach Tierart — gemeldete Zählungen, keine nachgewiesenen Reaktionen.

Cat

1.450 gemeldete Ereignisse

openFDA

Häufigste Reaktionen: Vomiting (210) · Anorexia (205) · Lethargy (see also Central nervous system depression in 'Neurological') (178) · Death (173) · Weight loss (147)

Horse

98 gemeldete Ereignisse

openFDA

Häufigste Reaktionen: Synovitis (18) · Death (16) · Joint effusion (14) · Joint swelling (13) · Anaphylaxis (12)

Quelle: openFDA Animal & Veterinary Nebenwirkungsmeldungen.

Nur Überwachungsreferenz — dies sind Zählungen spontaner Nebenwirkungsmeldungen, keine nachgewiesenen Nebenwirkungen, keine Kausalität und kein Maß für das Risiko oder die Sicherheit eines Produkts. Konsultieren Sie stets eine approbierte Tierärztin oder einen approbierten Tierarzt.

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