Tierart: Bovine
20 µg/kg
Europäische Union
Tierart: Bovine · Gewebe: Fat
Markerrückstand: Gamithromycin
Therapeutische Klasse: Anti-infectious agents/Antibiotics
Wirkstoff
Gamithromycin — Tierarzneimittel
Zugelassene Tierarzneimittel mit Gamithromycin aus den nationalen Registern. Gesetzliche Rückstandshöchstmengen (RHM) und Resistenzüberwachung werden angezeigt, sofern erfasst. Dies ist eine neutrale Referenz und liefert keine Dosierung oder tierärztliche Beratung.
Nur Referenzinformationen — keine tierärztliche Beratung und keine Dosierungsquelle. Konsultieren Sie stets eine approbierte Tierärztin oder einen approbierten Tierarzt, bevor Sie einem Tier ein Arzneimittel verabreichen.
Zieltierarten
CattlePigsSheep
Zugelassene Produkte
9 zugelassene Produkte in den nationalen Registern.
Vereinigte Staaten — FDA Green Book
Vereinigtes Königreich — VMD
- Gamrozyne 150 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs · 2 Packungsgrößen
- Zactran 150 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs · 2 Packungsgrößen
Kanada — Health Canada DPD
Rückstandshöchstmengen (MRL)
Tierart: Bovine
100 µg/kg
Europäische Union
Tierart: Bovine · Gewebe: Kidney
Markerrückstand: Gamithromycin
Therapeutische Klasse: Anti-infectious agents/Antibiotics
Tierart: Bovine
200 µg/kg
Europäische Union
Tierart: Bovine · Gewebe: Liver
Markerrückstand: Gamithromycin
Therapeutische Klasse: Anti-infectious agents/Antibiotics
Tierart: Cattle
500 ppb
Vereinigte Staaten
Tierart: Cattle · Gewebe: Liver (target tissue)
Tierart: Cattle
150 ppb
Vereinigte Staaten
Tierart: Cattle · Gewebe: Muscle
Überwachung antimikrobieller Resistenzen
Für diesen Wirkstoff ist keine Überwachung antimikrobieller Resistenzen erfasst.
Gemeldete Nebenwirkungen (openFDA)
Spontane Nebenwirkungsmeldungen, die Gamithromycin nennen, nach Tierart — gemeldete Zählungen, keine nachgewiesenen Reaktionen.
Cattle
260 gemeldete Ereignisse
openFDA
Häufigste Reaktionen: Death (197) · Lack of efficacy (bacteria) - NOS (97) · Lack of efficacy - NOS (93) · Injection site swelling (35) · Lameness (20)
Quelle: openFDA Animal & Veterinary Nebenwirkungsmeldungen.
Nur Überwachungsreferenz — dies sind Zählungen spontaner Nebenwirkungsmeldungen, keine nachgewiesenen Nebenwirkungen, keine Kausalität und kein Maß für das Risiko oder die Sicherheit eines Produkts. Konsultieren Sie stets eine approbierte Tierärztin oder einen approbierten Tierarzt.
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