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Wirkstoff

Altrenogest — Tierarzneimittel

Zugelassene Tierarzneimittel mit Altrenogest aus den nationalen Registern. Gesetzliche Rückstandshöchstmengen (RHM) und Resistenzüberwachung werden angezeigt, sofern erfasst. Dies ist eine neutrale Referenz und liefert keine Dosierung oder tierärztliche Beratung.
Nur Referenzinformationen — keine tierärztliche Beratung und keine Dosierungsquelle. Konsultieren Sie stets eine approbierte Tierärztin oder einen approbierten Tierarzt, bevor Sie einem Tier ein Arzneimittel verabreichen.

Zieltierarten

TruieChevalCerdas nulíparasCerdas jóvenesCerdas reproductorasSwine (pigs)HorsesPigs

Zugelassene Produkte

63 zugelassene Produkte in den nationalen Registern.

Vereinigte Staaten — DailyMed (NLM)

Italien — Ministero della Salute

Rückstandshöchstmengen (MRL)

Tierart: Equidae

1 μg/kg

Europäische Union

Tierart: Equidae · Gewebe: Fat

Markerrückstand: Altrenogest

Therapeutische Klasse: Agents acting on the reproductive system

Tierart: Equidae

0.9 μg/kg

Europäische Union

Tierart: Equidae · Gewebe: Liver

Markerrückstand: Altrenogest

Therapeutische Klasse: Agents acting on the reproductive system

Tierart: Porcine

0.4 μg/kg

Europäische Union

Tierart: Porcine · Gewebe: Liver

Markerrückstand: Altrenogest

Therapeutische Klasse: Agents acting on the reproductive system

Tierart: Porcine

1 μg/kg

Europäische Union

Tierart: Porcine · Gewebe: Skin and fat

Markerrückstand: Altrenogest

Therapeutische Klasse: Agents acting on the reproductive system

Tierart: Swine

4 ppb

Vereinigte Staaten

Tierart: Swine · Gewebe: Liver (target tissue)

Tierart: Swine

1 ppb

Vereinigte Staaten

Tierart: Swine · Gewebe: Muscle

Überwachung antimikrobieller Resistenzen

Für diesen Wirkstoff ist keine Überwachung antimikrobieller Resistenzen erfasst.

Gemeldete Nebenwirkungen (openFDA)

Spontane Nebenwirkungsmeldungen, die Altrenogest nennen, nach Tierart — gemeldete Zählungen, keine nachgewiesenen Reaktionen.

Horse

53 gemeldete Ereignisse

openFDA

Häufigste Reaktionen: INEFFECTIVE, ESTRUS SUPPRESSIO (30) · Lack of efficacy - NOS (22) · Drug administration duration too long (17) · Mammary gland disorder NOS (11) · Mammary gland oedema (11)

Quelle: openFDA Animal & Veterinary Nebenwirkungsmeldungen.

Nur Überwachungsreferenz — dies sind Zählungen spontaner Nebenwirkungsmeldungen, keine nachgewiesenen Nebenwirkungen, keine Kausalität und kein Maß für das Risiko oder die Sicherheit eines Produkts. Konsultieren Sie stets eine approbierte Tierärztin oder einen approbierten Tierarzt.

Kostenlose Rückruf-Benachrichtigungen

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