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Vereinigte Staaten — DailyMed (NLM)

SOLENSIA

Zugelassenes Tierarzneimittel, erfasst in Vereinigte Staaten — DailyMed (NLM). Dies ist ein neutraler Referenzdatensatz und bietet keine Dosierungs- oder tierärztliche Beratung.
Nur Referenzinformationen — keine tierärztliche Beratung und keine Dosierungsquelle. Konsultieren Sie stets eine approbierte Tierärztin oder einen approbierten Tierarzt, bevor Sie einem Tier ein Arzneimittel verabreichen.

Wirkstoffe

Zulassung

Nr. NADA141546

Quelle

Vereinigte Staaten — DailyMed (NLM). Bei der offiziellen Quelle ansehen.

Weitere Arzneimittel mit Frunevetmab

Gemeldete Nebenwirkungen (openFDA)

Spontane Nebenwirkungsmeldungen, die Frunevetmab nennen, nach Tierart — gemeldete Zählungen, keine nachgewiesenen Reaktionen.

Cat

7.616 gemeldete Ereignisse

openFDA

Häufigste Reaktionen: Skin scab (837) · Vomiting (802) · Lethargy (see also Central nervous system depression in Neurological) (693) · Lack of efficacy - NOS (641) · Pruritus (637)

Quelle: openFDA Animal & Veterinary Nebenwirkungsmeldungen.

Nur Überwachungsreferenz — dies sind Zählungen spontaner Nebenwirkungsmeldungen, keine nachgewiesenen Nebenwirkungen, keine Kausalität und kein Maß für das Risiko oder die Sicherheit eines Produkts. Konsultieren Sie stets eine approbierte Tierärztin oder einen approbierten Tierarzt.

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