Cattle
215 gemeldete Ereignisse
openFDA
Häufigste Reaktionen: Death (141) · Lack of efficacy - NOS (66) · Lack of efficacy (bacteria) - NOS (20) · Death by euthanasia (19) · CULTURE/TITER DATA ABNORMAL (12)
Frankreich — ANSES-ANMV
REPIDOSE FARMINTIC 6-1250 DISPOSITIF INTRARUMINAL A LIBERATION SEQUENTIELLE
Zugelassenes Tierarzneimittel, erfasst in Frankreich — ANSES-ANMV. Dies ist ein neutraler Referenzdatensatz und bietet keine Dosierungs- oder tierärztliche Beratung.
Nur Referenzinformationen — keine tierärztliche Beratung und keine Dosierungsquelle. Konsultieren Sie stets eine approbierte Tierärztin oder einen approbierten Tierarzt, bevor Sie einem Tier ein Arzneimittel verabreichen.
Wirkstoffe
Zieltierarten
Bovins
Zulassung
Nr. FR/V/8934515 7/1995 · Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. · QP52AC02
Quelle
Frankreich — ANSES-ANMV. Originalquelle.
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Gemeldete Nebenwirkungen (openFDA)
Spontane Nebenwirkungsmeldungen, die Oxfendazole nennen, nach Tierart — gemeldete Zählungen, keine nachgewiesenen Reaktionen.
Quelle: openFDA Animal & Veterinary Nebenwirkungsmeldungen.
Nur Überwachungsreferenz — dies sind Zählungen spontaner Nebenwirkungsmeldungen, keine nachgewiesenen Nebenwirkungen, keine Kausalität und kein Maß für das Risiko oder die Sicherheit eines Produkts. Konsultieren Sie stets eine approbierte Tierärztin oder einen approbierten Tierarzt.