Frankreich — ANSES-ANMV
NOVADERMA 660 MG/G + 7,7 MG/G PATE CUTANEE POUR CHEVAUX, BOVINS ET MOUTONS
Zugelassenes Tierarzneimittel, erfasst in Frankreich — ANSES-ANMV. Dies ist ein neutraler Referenzdatensatz und bietet keine Dosierungs- oder tierärztliche Beratung.
Nur Referenzinformationen — keine tierärztliche Beratung und keine Dosierungsquelle. Konsultieren Sie stets eine approbierte Tierärztin oder einen approbierten Tierarzt, bevor Sie einem Tier ein Arzneimittel verabreichen.
Wirkstoffe
Zieltierarten
ChevalBovinsOvins
Zulassung
Nr. FR/V/6781929 8/2026 · Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. · QD02AF
Quelle
Frankreich — ANSES-ANMV. Originalquelle.