Cat
1.144 gemeldete Ereignisse
openFDA
Häufigste Reaktionen: Vomiting (183) · Lack of efficacy - NOS (150) · Weight loss (136) · Lethargy (see also Central nervous system depression in 'Neurological') (116) · Anorexia (113)
Italien — Ministero della Salute
ALPHADERM PLUS
Zugelassenes Tierarzneimittel, erfasst in Italien — Ministero della Salute. Dies ist ein neutraler Referenzdatensatz und bietet keine Dosierungs- oder tierärztliche Beratung.
Nur Referenzinformationen — keine tierärztliche Beratung und keine Dosierungsquelle. Konsultieren Sie stets eine approbierte Tierärztin oder einen approbierten Tierarzt, bevor Sie einem Tier ein Arzneimittel verabreichen.
Wirkstoffe
Zulassung
Nr. 104577022 · Ricetta non ripetibile · QD07X
Quelle
Italien — Ministero della Salute. Originalquelle.
Weitere Arzneimittel mit Prednisolone
Gemeldete Nebenwirkungen (openFDA)
Spontane Nebenwirkungsmeldungen, die Prednisolone nennen, nach Tierart — gemeldete Zählungen, keine nachgewiesenen Reaktionen.
Quelle: openFDA Animal & Veterinary Nebenwirkungsmeldungen.
Nur Überwachungsreferenz — dies sind Zählungen spontaner Nebenwirkungsmeldungen, keine nachgewiesenen Nebenwirkungen, keine Kausalität und kein Maß für das Risiko oder die Sicherheit eines Produkts. Konsultieren Sie stets eine approbierte Tierärztin oder einen approbierten Tierarzt.