principio attivo

Trilostane — medicinali veterinari

Medicinali veterinari autorizzati contenenti Trilostane nei registri nazionali. I limiti massimi di residui (LMR) e la sorveglianza delle resistenze sono mostrati quando disponibili. Questo è un riferimento neutro e non fornisce dosaggi né consulenza veterinaria.

Informazioni solo a scopo di riferimento — non costituiscono una consulenza veterinaria né una fonte per il dosaggio. Consulta sempre un veterinario abilitato prima di somministrare qualsiasi medicinale a un animale.

Specie di destinazione

Dogs

Prodotti autorizzati

65 prodotti autorizzati nei registri nazionali.

Francia — ANSES-ANMV

Regno Unito — VMD

Trilocur 10 mg/ml Oral Suspension for Dogs
Trilocur 50 mg/ml Oral Suspension for Dogs · 2 formati di confezione
Trilorale 10 mg/ml Oral suspension for Dogs
Trilorale 50 mg/ml Oral Suspension for Dogs · 2 formati di confezione
Trilotab 10 mg Chewable Tablets for Dogs · 2 formati di confezione
Trilotab 120 mg Chewable Tablets for Dogs · 2 formati di confezione
Trilotab 150 mg Chewable Tablets for Dogs · 2 formati di confezione
Trilotab 30 mg Chewable Tablets for Dogs · 2 formati di confezione
Trilotab 60 mg Chewable Tablets for Dogs · 2 formati di confezione
Vetoryl 10 mg Hard Capsules for Dogs · 2 formati di confezione
Vetoryl 120 mg Chewable Tablets for Dogs · 2 formati di confezione
Vetoryl 120 mg Hard Capsules for Dogs · 2 formati di confezione
Vetoryl 20 mg Chewable Tablet for Dogs
Vetoryl 20 mg Chewable Tablets for Dogs
Vetoryl 20 mg Hard Capsules for Dogs · 2 formati di confezione
Vetoryl 30 mg Chewable Tablets for Dogs · 2 formati di confezione
Vetoryl 30 mg Hard Capsules for Dogs · 2 formati di confezione
Vetoryl 5 mg Hard Capsules for Dogs · 2 formati di confezione
Vetoryl 60 mg Chewable Tablets for Dogs · 2 formati di confezione
Vetoryl 60 mg Hard Capsules for Dogs · 2 formati di confezione

Stati Uniti — DailyMed (NLM)

VETORYL

Canada — Health Canada DPD

Australia — APVMA PUBCRIS

Stati Uniti — FDA Green Book

VETORYL® CAPSULES

Limiti di residui (LMR)

Nessun limite massimo di residui (LMR) è registrato per questa sostanza.

Sorveglianza della resistenza antimicrobica

Nessuna sorveglianza della resistenza antimicrobica è registrata per questa sostanza.

Eventi avversi segnalati (openFDA)

Segnalazioni spontanee di eventi avversi che menzionano Trilostane, per specie — conteggi segnalati, non reazioni comprovate.

Dog

11.705 eventi segnalati

openFDA

Reazioni principali: Vomiting (1,992) · Lethargy (see also Central nervous system depression in 'Neurological') (1,973) · Hyperkalaemia (1,741) · Elevated serum alkaline phosphatase (SAP) (1,687) · Weight loss (1,478)

Cerca tutti gli eventi avversi segnalati

Fonte: Segnalazioni di eventi avversi openFDA (Animal & Veterinary).

Riferimento di sorveglianza soltanto — si tratta di conteggi di segnalazioni spontanee di eventi avversi, non di reazioni avverse comprovate, né di causalità, né di una misura del rischio o della sicurezza di un prodotto. Consulta sempre un veterinario abilitato.

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