3.262 eventi segnalati
Reazioni principali: Mastitis NOS (581) · Alteration of milk quality (528) · INEFFECTIVE, PRODUCTION (MILK) (333) · Injection site swelling (276) · Lack of efficacy - NOS (263)
1 prodotto autorizzato nei registri nazionali.
Stati Uniti — DailyMed (NLM)
Nessun limite massimo di residui (LMR) è registrato per questa sostanza.
Nessuna sorveglianza della resistenza antimicrobica è registrata per questa sostanza.
Segnalazioni spontanee di eventi avversi che menzionano Sometribove, per specie — conteggi segnalati, non reazioni comprovate.
Reazioni principali: Mastitis NOS (581) · Alteration of milk quality (528) · INEFFECTIVE, PRODUCTION (MILK) (333) · Injection site swelling (276) · Lack of efficacy - NOS (263)
Fonte: Segnalazioni di eventi avversi openFDA (Animal & Veterinary).
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