1.144 eventi segnalati
Reazioni principali: Vomiting (183) · Lack of efficacy - NOS (150) · Weight loss (136) · Lethargy (see also Central nervous system depression in 'Neurological') (116) · Anorexia (113)
160 prodotti autorizzati nei registri nazionali.
Italia — Ministero della Salute
Australia — APVMA PUBCRIS
Canada — Health Canada DPD
Francia — ANSES-ANMV
Regno Unito — VMD
Stati Uniti — FDA Green Book
Stati Uniti — DailyMed (NLM)
Nessun limite massimo di residui (LMR) è registrato per questa sostanza.
Nessuna sorveglianza della resistenza antimicrobica è registrata per questa sostanza.
Segnalazioni spontanee di eventi avversi che menzionano Prednisolone, per specie — conteggi segnalati, non reazioni comprovate.
Reazioni principali: Vomiting (183) · Lack of efficacy - NOS (150) · Weight loss (136) · Lethargy (see also Central nervous system depression in 'Neurological') (116) · Anorexia (113)
Fonte: Segnalazioni di eventi avversi openFDA (Animal & Veterinary).
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