88 eventi segnalati
Reazioni principali: Death (63) · Lack of efficacy (bacteria) - NOS (26) · Lack of efficacy - NOS (24) · Injection site swelling (18) · Anaphylaxis (17)
5 prodotti autorizzati nei registri nazionali.
Stati Uniti — FDA Green Book
Australia — APVMA PUBCRIS
Regno Unito — VMD
Nessun limite massimo di residui (LMR) è registrato per questa sostanza.
Nessuna sorveglianza della resistenza antimicrobica è registrata per questa sostanza.
Segnalazioni spontanee di eventi avversi che menzionano Oxytetracycline Dihydrate, per specie — conteggi segnalati, non reazioni comprovate.
Reazioni principali: Death (63) · Lack of efficacy (bacteria) - NOS (26) · Lack of efficacy - NOS (24) · Injection site swelling (18) · Anaphylaxis (17)
Fonte: Segnalazioni di eventi avversi openFDA (Animal & Veterinary).
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