Specie: Bovine
20 µg/kg
Unione Europea
Specie: Bovine · Tessuto: Fat
Residuo marker: Gamithromycin
Classe terapeutica: Anti-infectious agents/Antibiotics
principio attivo
Gamithromycin — medicinali veterinari
Medicinali veterinari autorizzati contenenti Gamithromycin nei registri nazionali. I limiti massimi di residui (LMR) e la sorveglianza delle resistenze sono mostrati quando disponibili. Questo è un riferimento neutro e non fornisce dosaggi né consulenza veterinaria.
Informazioni solo a scopo di riferimento — non costituiscono una consulenza veterinaria né una fonte per il dosaggio. Consulta sempre un veterinario abilitato prima di somministrare qualsiasi medicinale a un animale.
Specie di destinazione
CattlePigsSheep
Prodotti autorizzati
9 prodotti autorizzati nei registri nazionali.
Stati Uniti — FDA Green Book
Regno Unito — VMD
- Gamrozyne 150 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs · 2 formati di confezione
- Zactran 150 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs · 2 formati di confezione
Canada — Health Canada DPD
Limiti di residui (LMR)
Specie: Bovine
100 µg/kg
Unione Europea
Specie: Bovine · Tessuto: Kidney
Residuo marker: Gamithromycin
Classe terapeutica: Anti-infectious agents/Antibiotics
Specie: Bovine
200 µg/kg
Unione Europea
Specie: Bovine · Tessuto: Liver
Residuo marker: Gamithromycin
Classe terapeutica: Anti-infectious agents/Antibiotics
Specie: Cattle
500 ppb
Stati Uniti
Specie: Cattle · Tessuto: Liver (target tissue)
Specie: Cattle
150 ppb
Stati Uniti
Specie: Cattle · Tessuto: Muscle
Sorveglianza della resistenza antimicrobica
Nessuna sorveglianza della resistenza antimicrobica è registrata per questa sostanza.
Eventi avversi segnalati (openFDA)
Segnalazioni spontanee di eventi avversi che menzionano Gamithromycin, per specie — conteggi segnalati, non reazioni comprovate.
Cattle
260 eventi segnalati
openFDA
Reazioni principali: Death (197) · Lack of efficacy (bacteria) - NOS (97) · Lack of efficacy - NOS (93) · Injection site swelling (35) · Lameness (20)
Fonte: Segnalazioni di eventi avversi openFDA (Animal & Veterinary).
Riferimento di sorveglianza soltanto — si tratta di conteggi di segnalazioni spontanee di eventi avversi, non di reazioni avverse comprovate, né di causalità, né di una misura del rischio o della sicurezza di un prodotto. Consulta sempre un veterinario abilitato.
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