492 eventi segnalati
Reazioni principali: Injection site swelling (111) · Death (96) · Fever (72) · Death by euthanasia (53) · Collapse (see also 'Cardio-vascular' and 'Systemic disorders') (51)
39 prodotti autorizzati nei registri nazionali.
Stati Uniti — DailyMed (NLM)
Stati Uniti — FDA Green Book
Nessun limite massimo di residui (LMR) è registrato per questa sostanza.
Nessuna sorveglianza della resistenza antimicrobica è registrata per questa sostanza.
Segnalazioni spontanee di eventi avversi che menzionano Flunixin Meglumine, per specie — conteggi segnalati, non reazioni comprovate.
Reazioni principali: Injection site swelling (111) · Death (96) · Fever (72) · Death by euthanasia (53) · Collapse (see also 'Cardio-vascular' and 'Systemic disorders') (51)
Reazioni principali: Death (177) · Lack of efficacy - NOS (44) · Collapse (see also 'Cardio-vascular' and 'Systemic disorders') (26) · Anaphylaxis (24) · Lack of efficacy (bacteria) - NOS (24)
Fonte: Segnalazioni di eventi avversi openFDA (Animal & Veterinary).
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