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Stati Uniti — DailyMed (NLM)

SOLENSIA

Medicinale per animali autorizzato, registrato in Stati Uniti — DailyMed (NLM). Si tratta di una scheda di riferimento neutrale che non fornisce indicazioni sul dosaggio né una consulenza veterinaria.
Informazioni solo a scopo di riferimento — non costituiscono una consulenza veterinaria né una fonte per il dosaggio. Consulta sempre un veterinario abilitato prima di somministrare qualsiasi medicinale a un animale.

Principi attivi

Autorizzazione

n. NADA141546

Fonte

Stati Uniti — DailyMed (NLM). Vedi sulla fonte ufficiale.

Altri medicinali a base di Frunevetmab

Eventi avversi segnalati (openFDA)

Segnalazioni spontanee di eventi avversi che menzionano Frunevetmab, per specie — conteggi segnalati, non reazioni comprovate.

Cat

7.616 eventi segnalati

openFDA

Reazioni principali: Skin scab (837) · Vomiting (802) · Lethargy (see also Central nervous system depression in Neurological) (693) · Lack of efficacy - NOS (641) · Pruritus (637)

Fonte: Segnalazioni di eventi avversi openFDA (Animal & Veterinary).

Riferimento di sorveglianza soltanto — si tratta di conteggi di segnalazioni spontanee di eventi avversi, non di reazioni avverse comprovate, né di causalità, né di una misura del rischio o della sicurezza di un prodotto. Consulta sempre un veterinario abilitato.

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