Cattle
674 eventi segnalati
openFDA
Reazioni principali: Death (811) · Lack of efficacy (bacteria) - NOS (757) · Residues in milk (361) · Lack of efficacy - NOS (343) · Residues in meat/offal (222)
Italia — Ministero della Salute
NAXCEL
Medicinale per animali autorizzato, registrato in Italia — Ministero della Salute. Si tratta di una scheda di riferimento neutrale che non fornisce indicazioni sul dosaggio né una consulenza veterinaria.
Informazioni solo a scopo di riferimento — non costituiscono una consulenza veterinaria né una fonte per il dosaggio. Consulta sempre un veterinario abilitato prima di somministrare qualsiasi medicinale a un animale.
Principi attivi
Autorizzazione
n. 103602013 · Ricetta in triplice copia non ripetibile · QJ01DD90
Fonte
Italia — Ministero della Salute. Fonte originale.
Altri medicinali a base di Ceftiofur
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- CEFTIOMAX · 2 formati di confezione
- CEFTIOSAN 50 MG/ML SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCINS ET BOVINS
- CEVAXEL RTU · 3 formati di confezione
- CEVAXEL RTU
Eventi avversi segnalati (openFDA)
Segnalazioni spontanee di eventi avversi che menzionano Ceftiofur, per specie — conteggi segnalati, non reazioni comprovate.
Horse
202 eventi segnalati
openFDA
Reazioni principali: Injection site swelling (516) · Injection site pain (255) · Fever (194) · Death (102) · Injection site inflammation (97)
Fonte: Segnalazioni di eventi avversi openFDA (Animal & Veterinary).
Riferimento di sorveglianza soltanto — si tratta di conteggi di segnalazioni spontanee di eventi avversi, non di reazioni avverse comprovate, né di causalità, né di una misura del rischio o della sicurezza di un prodotto. Consulta sempre un veterinario abilitato.