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sustancia activa

Monensin — medicamentos veterinarios

Medicamentos veterinarios autorizados que contienen Monensin en los registros nacionales. Los límites máximos de residuos (LMR) y la vigilancia de resistencias se muestran cuando constan. Esta es una referencia neutral y no proporciona dosis ni consejo veterinario.
Solo información de referencia — no es un consejo veterinario ni una fuente de dosificación. Consulte siempre a un veterinario autorizado antes de administrar cualquier medicamento a un animal.

Especies de destino

CattleGoatsPoultrySheep

Productos autorizados

129 productos autorizados en los registros nacionales.

Estados Unidos — FDA Green Book

Italia — Ministero della Salute

Límites de residuos (LMR)

Especie: Cattle

0.1 ppm

Estados Unidos

Especie: Cattle · Tejido: Liver

Especie: Cattle

No se requiere LMR

Estados Unidos

Especie: Cattle · Tejido: Milk

Especie: Cattle

0.05 ppm

Estados Unidos

Especie: Cattle · Tejido: Muscle, kidney, and fat

Especie: Chickens and turkeys

No se requiere LMR

Estados Unidos

Especie: Chickens and turkeys · Tejido: Edible tissues (excluding eggs)

Especie: Goats

0.05 ppm

Estados Unidos

Especie: Goats · Tejido: Edible tissues (excluding milk)

Especie: Quail

No se requiere LMR

Estados Unidos

Especie: Quail · Tejido: Edible tissues (excluding eggs)

Vigilancia de la resistencia a los antimicrobianos

No consta vigilancia de resistencias antimicrobianas para esta sustancia.

Eventos adversos notificados (openFDA)

Notificaciones espontáneas de eventos adversos que mencionan Monensin, por especie: recuentos notificados, no reacciones probadas.

Cattle

1399 eventos notificados

openFDA

Reacciones principales: Death (1,577) · Diarrhoea (523) · Anorexia (489) · Lack of efficacy (protozoa) - Coccidia (385) · Milk production decrease (333)

Horse

186 eventos notificados

openFDA

Reacciones principales: Death (189) · Accidental exposure (127) · Abdominal pain (36) · Recumbency (33) · Anorexia (32)

Fuente: Notificaciones de eventos adversos de openFDA (Animal & Veterinary).

Solo referencia de vigilancia — se trata de recuentos de notificaciones espontáneas de efectos adversos, no de reacciones adversas probadas, ni causalidad, ni una medida del riesgo o la seguridad de ningún producto. Consulte siempre a un veterinario autorizado.

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